珠海海瑞德制药始创于2009年,是一家从事医药原料药和中间体研发、生产与销售为一体的现代化企业,并于2019年4月投资2.5亿元人民币,在广东珠海高栏港国家化工园区动工建设新GMP生产基地,均按API标准建设,2023年上半年竣工投产,预计年产能300吨,实现产值为10亿元。
我们的优势:
园区:国家级化工园区,配套齐全,供货稳定。
规模:占地约60亩,有6个GMP车间,超过200台反应釜,不锈钢和搪瓷反应釜规格从100L到6300L,适合公斤级别到百公斤级别生产,满足中试与放大的要求。
研发:有独立的研发团队,擅长格氏反应、氢化反应,超低温反应(-80°C)等,可独立进行原料药质量研究和注册申报。
合规:GMP厂房,有完善的质量管理体系和EHS体系和优秀专业的团队支持。
寻求合作:
1、自有原料药品种可关联相关制剂企业联合申报:磷酸特地唑胺,富马酸沃诺拉赞,甲苯磺酸艾多沙班(依度沙班),瑞卢戈利、噁拉戈利钠、艾普拉唑、氟比洛芬、非奈利酮、马来酸氟伏沙明。
2、接受MAH合作,配套原料药品种落地;
3、高级医药中间体生产和CMO: 磷酸奥司他韦中间体、磷酸特地唑胺中间体,富马酸沃诺拉赞中间体,甲苯磺酸艾多沙班(依度沙班)中间体,瑞卢戈利中间体、噁拉戈利钠中间体、艾普拉唑中间体、非奈利酮中间体、马来酸氟伏沙明中间体等。
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